Terapia de luz roja (fotobiomodulación): qué muestra la evidencia
Editor: Yakiv Bilenko · Actualizado el 7 de octubre de 2026

La terapia de luz roja, o fotobiomodulación, usa luz roja e infrarroja cercana de baja potencia para cambiar el comportamiento de las células, sin calentar ni quemar los tejidos. Se usa para la mucositis oral en el tratamiento del cáncer y se estudia para el dolor, la piel, la caída del cabello y la recuperación tras el ejercicio. Los resultados dependen mucho de la dosis, y más luz no siempre es mejor. Por sí sola no demuestra beneficios para la testosterona, la pérdida de grasa ni la demencia, y los ojos necesitan protección.
Puntos clave
- La fotobiomodulación es el uso de luz roja o infrarroja cercana de baja potencia para cambiar la actividad celular sin calentar los tejidos; es distinta de los láseres quirúrgicos y de las lámparas domésticas corrientes.
- La explicación principal es que la luz se absorbe en las mitocondrias, pero se trata de un modelo construido sobre todo a partir de investigación en células y animales.
- La dosis depende de la longitud de onda, la potencia por superficie, el tiempo y la distancia, y los estudios describen una respuesta bifásica en la que demasiada luz puede funcionar peor que menos.
- Una guía internacional de atención oncológica recomienda protocolos concretos de fotobiomodulación para prevenir la mucositis oral en grupos de pacientes bien definidos.
- Los ensayos controlados con placebo respaldan un alivio del dolor a corto plazo en la artrosis de rodilla y en el dolor de cuello, y los dispositivos láser para la alopecia androgénica masculina, sobre todo con láseres clínicos y protocolos fijos.
- La evidencia sobre el envejecimiento de la piel, la recuperación tras el ejercicio y la función cerebral es preliminar, y sobre la testosterona, la pérdida de grasa o la «salud mitocondrial» en general en personas prácticamente no existe.
- La luz infrarroja cercana es invisible y no activa el reflejo de parpadeo, así que proteger los ojos es importante, sobre todo con paneles potentes y mascarillas faciales.
¿Qué es la terapia de luz roja?
Terapia de luz roja es el nombre popular de la fotobiomodulación (PBM): el uso de luz roja o infrarroja cercana con densidades de potencia bajas para cambiar el comportamiento de células y tejidos [S1]. La luz roja es visible. La luz infrarroja cercana está justo más allá del rojo y el ojo no la ve.
Se suelen confundir tres cosas:
- Dispositivos de fotobiomodulación: láseres de baja potencia o diodos emisores de luz (LED) que se usan para cambiar la actividad celular sin calentar ni cortar los tejidos. Los trabajos antiguos lo llaman terapia láser de baja intensidad (LLLT) [S2].
- Láseres quirúrgicos y estéticos: dispositivos de alta potencia que cortan, calientan o eliminan tejido a propósito. Funcionan de otra manera y su evidencia no es trasladable.
- Lámparas corrientes y luces nocturnas rojas: las fuentes de luz domésticas están hechas para ver, no para administrar una dosis medida a los tejidos. Usar luz roja por la noche para proteger el sueño es otro tema, que se trata en el artículo sobre iluminación circadiana.
¿Cómo se cree que funciona?
El modelo principal es que la luz se absorbe en las mitocondrias, las partes de la célula que producen energía, sobre todo por una enzima llamada citocromo c oxidasa [S1]. Una propuesta es que la luz libera el óxido nítrico unido a esta enzima, lo que restablece el transporte de electrones en las mitocondrias [S1]. También se han propuesto canales iónicos sensibles a la luz o al calor, y los efectos parecen diferir entre células sanas y células sometidas a estrés [S1].
Esto es un modelo, construido sobre todo a partir de experimentos con células y animales. Explica por qué un efecto biológico es plausible. No demuestra que un dispositivo, una dosis o un resultado concretos funcionen en personas. El artículo sobre las mitocondrias y la luz roja trata el aspecto mitocondrial con más detalle.
¿Cómo se mide la dosis?
Una dosis de luz tiene varias partes, y cada una importa [S2]:
- Longitud de onda: el color de la luz, rojo visible o infrarrojo cercano invisible. Las distintas longitudes de onda llegan a profundidades distintas.
- Irradiancia (densidad de potencia): cuánta potencia luminosa cae sobre cada centímetro cuadrado de piel, normalmente en milivatios por centímetro cuadrado (mW/cm²).
- Tiempo: cuánto dura la exposición de la piel.
- Fluencia (densidad de energía): la irradiancia multiplicada por el tiempo, en julios por centímetro cuadrado (J/cm²). Es la «dosis» que indica la mayoría de los ensayos.
- Distancia: la irradiancia disminuye al alejarse de la fuente de luz, así que el mismo panel administra una dosis muy diferente a distintas distancias.
- Pulsos y frecuencia: si la luz es continua o pulsada, y cada cuánto se repiten las sesiones.
Respuesta bifásica a la dosis. Los estudios de fotobiomodulación describen con frecuencia una respuesta bifásica, que se suele representar con la curva de Arndt-Schulz: los niveles bajos de luz funcionan mejor que los altos, y demasiada luz puede hacer que se pierda el efecto o que se inhiba [S2]. No se sabe dónde está el punto de inflexión en el tejido humano.
Por qué la dosis en casa rara vez coincide con la de los ensayos. Los ensayos clínicos usan protocolos fijos, a menudo con láseres aplicados en puntos concretos con una energía concreta por punto [S4] [S6]. Los paneles y las mascarillas domésticos suelen describirse con la cifra de irradiancia del fabricante, que a menudo se mide muy cerca de los LED. Cuando unos investigadores midieron dispositivos LED domésticos de mano, la emisión fue heterogénea y las instrucciones de dosificación de los fabricantes no se correspondían con una administración precisa de la dosis [S10]. En los estudios dermatológicos con LED, las fluencias y las longitudes de onda variaron mucho incluso para la misma afección, y ningún estudio validó la dosis que el paciente recibió realmente [S9]. En la práctica, quien lo usa en casa rara vez sabe qué dosis recibe.
¿Qué muestra la evidencia?
Mucositis oral en el tratamiento del cáncer. Guía clínica. Es uno de los usos mejor estudiados. La mucositis oral es la inflamación dolorosa y la ulceración del revestimiento de la boca que causan algunos tratamientos contra el cáncer. La guía internacional MASCC/ISOO recomienda la fotobiomodulación para prevenir la mucositis oral en grupos definidos: personas que reciben un trasplante de células madre y personas que reciben radioterapia de cabeza y cuello, con o sin quimioterapia [S3]. Nombra protocolos clínicos concretos y señala que el profesional debe seguir todos sus parámetros. Para tratar la mucositis ya desarrollada, la evidencia no fue suficiente para formular una recomendación [S3]. Se trata de atención hospitalaria con dispositivos clínicos, no de un motivo para usar un panel en casa.
Dolor articular y de cuello. Depende del contexto. En la artrosis de rodilla, un metaanálisis de 22 ensayos aleatorizados controlados con placebo con 1063 participantes [S4] encontró que la terapia láser de baja intensidad reducía el dolor y la discapacidad frente a placebo, con el efecto más claro a las dosis recomendadas por una asociación de terapia láser [S4]. Los autores señalan que las principales guías sobre artrosis de rodilla no la recomendaban en ese momento [S4]. En el dolor de cuello, un metaanálisis de 16 ensayos controlados aleatorizados con 820 pacientes [S5] encontró alivio del dolor frente a placebo, con efectos secundarios leves similares a los del placebo [S5]. Ambos análisis se refieren a láseres clínicos con dosis definidas, no a paneles LED de consumo.
Rendimiento deportivo y recuperación. Preliminar. Un metaanálisis de ensayos pequeños encontró que la luz aplicada antes del ejercicio mejoraba algunas medidas de rendimiento, pero los diseños de los ensayos eran demasiado distintos para combinar los marcadores de daño muscular y de recuperación [S6]. Muchos de los ensayos proceden de un mismo grupo de investigación, y el primer autor ha declarado apoyo a la investigación de un fabricante de láseres (véase la nota de esa fuente).
Caída del cabello. Depende del contexto. En un metaanálisis de tratamientos para la calvicie de patrón masculino (alopecia androgénica), la terapia láser de baja intensidad fue superior al placebo para el crecimiento del cabello en hombres, junto con el minoxidil y la finasterida [S7]. La heterogeneidad fue alta, y el análisis del láser incluyó solo a hombres [S7]. Eran dispositivos láser concretos, como peines y gorros láser, usados según una pauta fija.
Envejecimiento de la piel, acné y cicatrización de heridas. Preliminar y dispar. En un ensayo controlado financiado por el fabricante de la fuente de luz, las personas tratadas con luz roja o de banda ancha valoraron mejor el aspecto de su piel, y la rugosidad cutánea y la densidad de colágeno medida por ecografía mejoraron más que en los controles [S8]. La mayor parte del grupo control eran empleados de la empresa que no fueron aleatorizados. Es un único estudio. Un análisis metodológico de ensayos dermatológicos con LED, que abarcaba acné, arrugas, cicatrización de heridas y psoriasis, encontró evidencia dispar de eficacia, resultados muy heterogéneos y solo un tercio de estudios con grupo control y evaluación cegada a la vez [S9].
Sueño, estado de ánimo, cognición y demencia. Preliminar, sobre todo temprana. La fotobiomodulación transcraneal aplica luz infrarroja cercana sobre la cabeza. Una revisión sistemática encontró 35 estudios [S11] en personas; la mayoría informaba de mejores puntuaciones cognitivas, incluidos estudios pequeños en quejas de memoria, deterioro cognitivo leve y demencia [S11]. Solo la mitad de los ensayos clínicos fueron aleatorizados, y una serie de ensayos en ictus se detuvo en una fase avanzada por falta de significación estadística [S11]. La evidencia controlada de que los dispositivos de luz roja mejoren el sueño o el estado de ánimo es demasiado escasa para sacar conclusiones.
Testosterona, pérdida de grasa y «salud mitocondrial». Desconocido. Las afirmaciones de que los paneles de luz roja aumentan la testosterona, queman grasa o mejoran la salud mitocondrial en general se basan sobre todo en investigación con células y animales y en el modelo mitocondrial descrito arriba [S1]. No encontramos un conjunto coherente de ensayos controlados en personas para estos resultados. Mientras no existan, la respuesta honesta es que no se sabe.
¿Un panel más potente es mejor?
La publicidad suele dar a entender que más potencia significa mejores resultados. La investigación sobre la dosis dice lo contrario: la fotobiomodulación muestra con frecuencia una respuesta bifásica en la que las dosis bajas actúan mejor que las altas [S2], y en la artrosis de rodilla los efectos más claros se dieron con dosis recomendadas concretas [S4]. Una irradiancia mayor sobre todo acorta el tiempo necesario para alcanzar una dosis; no hace más eficaz una dosis desconocida, y las cifras que dan los fabricantes a menudo no coinciden con la dosis realmente administrada [S10].
¿Puede la luz roja detener el alzhéimer?
La fotobiomodulación transcraneal se promociona a veces como cura de la enfermedad de Alzheimer. La evidencia en personas es temprana: los estudios son pequeños, solo la mitad de los ensayos clínicos fueron aleatorizados, y los autores de la revisión piden más investigación [S11]. Ningún ensayo controlado ha demostrado que la luz detenga o revierta la demencia.
¿Los dispositivos domésticos son productos sanitarios?
Los reguladores tratan los dispositivos de luz según su uso previsto. En Estados Unidos, muchos dispositivos llegan al mercado mediante una autorización (clearance): una orden de la FDA que considera un dispositivo sustancialmente equivalente a otro que ya se comercializa legalmente [S12]. La autorización no es lo mismo que la aprobación (approval) previa a la comercialización, y se aplica solo al dispositivo concreto y al uso concreto que figura en ella [S12]. Por ejemplo, un peine láser fue «autorizado» por la FDA (cleared) para la alopecia androgénica [S7]. Que un dispositivo esté «registrado» (registered) o «listado» (listed) ante un regulador es un paso distinto y de menor nivel, y no es una evaluación de lo que el dispositivo promete. Comprueba qué cubre realmente una autorización antes de leerla como evidencia para otros usos.
Seguridad
Los dispositivos de fotobiomodulación suelen ser de bajo riesgo si se usan según las instrucciones, y en los ensayos sobre dolor los efectos secundarios fueron similares a los del placebo [S5]. Hay algunas precauciones generales:
- Protege tus ojos. No mires directamente a los LED ni a los láseres. La luz infrarroja cercana es invisible, así que un panel puede parecer tenue aunque su emisión sea alta, y la luz invisible no activa el reflejo de parpadeo. Usa las gafas protectoras que vienen con el dispositivo, sobre todo con paneles grandes y mascarillas faciales, y respeta los límites de distancia y de tiempo del fabricante.
- Medicamentos y afecciones que sensibilizan a la luz. Algunos medicamentos y productos para la piel la hacen más sensible a la luz, y algunas enfermedades implican sensibilidad a la luz. Si esto puede aplicarse a tu caso, consulta a un médico o farmacéutico antes de usarlo.
- Embarazo. La seguridad durante el embarazo no se ha estudiado lo suficiente como para pronunciarse. Habla antes con tu médico.
- Piel tras procedimientos y lesiones cutáneas. Pregunta al profesional que te trató antes de aplicar luz sobre la piel después de peelings, tratamientos láser o cirugía. No apliques luz sobre un lunar que está cambiando ni sobre una lesión cutánea sin diagnosticar; haz que la revisen primero.
- Tratamiento del cáncer. Los protocolos para la mucositis oral los aplican equipos clínicos con parámetros fijos [S3]. Las personas con cáncer no deben sustituir esta atención por un dispositivo doméstico.
- Calor y quemaduras. Interrumpe la sesión si la piel se pone dolorosamente caliente o enrojecida.
Lo que no te dice
- Dosis distintas. Las longitudes de onda, la potencia, el tiempo y la distancia varían mucho entre estudios, así que los resultados de un protocolo no se trasladan a otro [S2] [S9].
- Láseres frente a LED domésticos. Los resultados más sólidos proceden de láseres clínicos y protocolos fijos [S3] [S4] [S5] [S7]; la mayoría de los paneles de consumo no se han probado en ensayos propios.
- Muestras pequeñas. Muchos ensayos son pequeños; los estudios dermatológicos con LED tenían una mediana de unas pocas decenas de participantes [S9].
- Financiación de los fabricantes. En un análisis de la investigación dermatológica con LED, 10 de 27 estudios (37 %) [S9] estaban patrocinados por el fabricante del dispositivo, y un ensayo clave sobre la piel lo financió por completo uno de ellos [S8].
- Difícil de cegar. La luz visible y el calor hacen difícil ocultar qué grupo recibe el tratamiento, así que los resultados autoevaluados están expuestos al efecto de las expectativas [S9].
- El mecanismo no es el resultado. El modelo mitocondrial explica por qué los efectos son posibles [S1]; no demuestra ningún beneficio concreto en personas.
- Los efectos a largo plazo del uso doméstico frecuente son en gran parte desconocidos.
En ONDA
ONDA no incluye una función de luz roja, no mide la exposición a la luz ni la dosis de luz, y no evalúa la piel, el cabello, el dolor ni la cognición. Las reseñas de ONDA de paneles y mascarillas de luz roja están en las reseñas de terapia de luz roja; puntúan los dispositivos según sus especificaciones y la evidencia, lo que no equivale a una prueba clínica para ningún uso.
Información educativa, no un diagnóstico ni un tratamiento médico.
La evidencia de un vistazo
| Afirmación | Evidencia | Limitación |
|---|---|---|
| La fotobiomodulación usa luz roja o infrarroja cercana con densidades de potencia bajas, y se propone a la citocromo c oxidasa mitocondrial como el principal lugar de absorción de la luz. [S1] | Emergente | Revisión de mecanismos; el modelo mitocondrial se basa sobre todo en trabajos con células y animales. |
| Se plantea la hipótesis de que la luz libera el óxido nítrico inhibidor unido a la citocromo c oxidasa, y la fotobiomodulación puede tener efectos distintos en células sanas y en células sometidas a estrés. [S1] | Emergente | El propio autor lo presenta como hipótesis; no se ha medido en personas que usan dispositivos domésticos. |
| Con frecuencia se observa una respuesta bifásica a la dosis: los niveles bajos de luz actúan mejor que los altos, lo que se describe con la curva de Arndt-Schulz. [S2] | Emergente | Datos sobre todo de células y animales; no se sabe dónde está exactamente el punto de inflexión en el tejido humano. |
| Los numerosos parámetros de iluminación (longitud de onda, fluencia, densidad de potencia, estructura de pulsos, momento de aplicación) hacen que la dosificación sea compleja y han dado lugar a estudios tanto negativos como positivos. [S2] | Establecido | Afirmación de una revisión sobre el campo, no una medición de ningún dispositivo. |
| En los estudios dermatológicos con LED, las fluencias y las longitudes de onda varían mucho, ningún estudio validó la dosis administrada y una parte considerable estuvo patrocinada por el fabricante del dispositivo. [S9] | Depende del contexto | Solo ensayos dermatológicos con LED; análisis metodológico de un único autor. |
| En pruebas de laboratorio de dispositivos LED domésticos, la emisión fue heterogénea y las instrucciones de dosificación de los fabricantes no permitían administrar una dosis precisa. [S10] | Emergente | Cinco dispositivos de mano, mediciones de laboratorio; no se probaron paneles. |
| Una guía internacional recomienda protocolos concretos de fotobiomodulación para prevenir la mucositis oral en grupos definidos de pacientes en tratamiento oncológico; no fue posible formular una recomendación para tratar la mucositis ya establecida. [S3] | Guía / consenso de expertos | Protocolos clínicos en atención oncológica; no se aplican a dispositivos de consumo ni a otros usos. |
| En la artrosis de rodilla, la terapia láser de baja intensidad redujo el dolor y la discapacidad frente a placebo, sobre todo con las dosis recomendadas. [S4] | Depende del contexto | Láseres clínicos con dosis fijas por punto de tratamiento, no paneles LED. Las principales guías no la recomendaban en ese momento. |
| En el dolor de cuello, la terapia láser de baja intensidad redujo el dolor frente a placebo en ensayos aleatorizados, con efectos secundarios leves similares a los del placebo. [S5] | Depende del contexto | Láseres clínicos; ensayos pequeños con protocolos variados; metaanálisis antiguo. |
| La fototerapia aplicada antes del ejercicio mejoró medidas de rendimiento en ensayos pequeños, y la heterogeneidad impidió combinar los marcadores de recuperación. [S6] | Emergente | Ensayos pequeños, muchos del mismo grupo; el primer autor recibe apoyo a la investigación de un fabricante. |
| La terapia con luz láser de baja intensidad fue superior al placebo para el crecimiento del cabello en hombres con alopecia androgénica. [S7] | Depende del contexto | El análisis del láser incluyó solo a hombres; heterogeneidad alta; dispositivos láser concretos. |
| En el momento de la revisión, un peine láser contaba con la autorización de la FDA (cleared) para la alopecia androgénica. [S7] | Establecido | Situación regulatoria según la revisión; desde entonces pueden haberse autorizado otros dispositivos. |
| Una autorización (clearance) es una orden de la FDA que considera un dispositivo sustancialmente equivalente a otro que ya se comercializa legalmente. [S12] | Establecido | Describe solo la vía regulatoria; no dice nada sobre lo bien que funciona un dispositivo. |
| En un ensayo controlado financiado por el patrocinador, tras las sesiones de luz roja y de banda ancha la valoración del aspecto de la piel, la rugosidad cutánea y la densidad de colágeno medida por ecografía fueron mejores que en los controles. [S8] | Emergente | Un único ensayo financiado por el fabricante del dispositivo; grupo control no aleatorizado formado sobre todo por empleados de la empresa. |
| La evidencia sobre los tratamientos dermatológicos con LED es dispar, con resultados heterogéneos y muchos estudios sin un diseño controlado y cegado. [S9] | En debate | Agrupa estudios con LED en acné, arrugas, cicatrización de heridas y psoriasis. |
| La mayoría de los estudios en personas sobre fotobiomodulación transcraneal informan de una mejora cognitiva, pero solo la mitad de los ensayos clínicos fueron aleatorizados, y los ensayos en ictus se detuvieron por falta de significación. [S11] | Emergente | Estudios pequeños y de calidad desigual en personas sanas y con demencia, lesión cerebral o ictus. |
Fuentes
Los títulos de los trabajos y de las revistas se citan en su idioma original.
- [S1] Hamblin (2018). Mechanisms and Mitochondrial Redox Signaling in Photobiomodulation. Photochemistry and Photobiology. DOI 10.1111/php.12864 · PMID 29164625 · Narrative review by a leading researcher in the field; funded by NIH and US military research grants; no conflict statement in the paper
- [S2] Huang et al. (2009). Biphasic dose response in low level light therapy. Dose-Response. DOI 10.2203/dose-response.09-027.Hamblin · PMID 20011653 · Review drawing mainly on cell and animal experiments from the authors' own laboratory
- [S3] Zadik et al. (2019), MASCC/ISOO. Systematic review of photobiomodulation for the management of oral mucositis in cancer patients and clinical practice guidelines. Supportive Care in Cancer. DOI 10.1007/s00520-019-04890-2 · PMID 31286228 · Clinical practice guideline of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer and the International Society of Oral Oncology
- [S4] Stausholm et al. (2019). Efficacy of low-level laser therapy on pain and disability in knee osteoarthritis: systematic review and meta-analysis of randomised placebo-controlled trials. BMJ Open. DOI 10.1136/bmjopen-2019-031142 · PMID 31662383 · Two authors are former board members of the World Association for Laser Therapy (non-profit; no funding received, per the authors)
- [S5] Chow et al. (2009). Efficacy of low-level laser therapy in the management of neck pain: a systematic review and meta-analysis of randomised placebo or active-treatment controlled trials. The Lancet. DOI 10.1016/S0140-6736(09)61522-1 · PMID 19913903 · No funding reported; authors include long-standing laser-therapy researchers
- [S6] Leal-Junior et al. (2015). Effect of phototherapy (low-level laser therapy and light-emitting diode therapy) on exercise performance and markers of exercise recovery: a systematic review with meta-analysis. Lasers in Medical Science. DOI 10.1007/s10103-013-1465-4 · PMID 24249354 · The first author has disclosed research support from a laser device manufacturer (Multi Radiance Medical) in a later paper; many included trials come from the same research group
- [S7] Adil & Godwin (2017). The effectiveness of treatments for androgenetic alopecia: A systematic review and meta-analysis. Journal of the American Academy of Dermatology. DOI 10.1016/j.jaad.2017.02.054 · PMID 28396101 · High heterogeneity between studies, as the authors state
- [S8] Wunsch & Matuschka (2014). A controlled trial to determine the efficacy of red and near-infrared light treatment in patient satisfaction, reduction of fine lines, wrinkles, skin roughness, and intradermal collagen density increase. Photomedicine and Laser Surgery. DOI 10.1089/pho.2013.3616 · PMID 24286286 · Fully funded by the light-source maker (JK-Holding), whose employees made up most of the non-randomised control group; the principal investigator was paid by the sponsor (full text)
- [S9] Grimes (2025). Methodological issues in visible LED therapy dermatological research and reporting. PLoS One. DOI 10.1371/journal.pone.0332995 · PMID 41032498 · Methodological analysis of dermatology LED trials; author declares no competing interests
- [S10] Cronshaw et al. (2025). Photobiomodulation LED Devices for Home Use: Design, Function and Potential: A Pilot Study. Dental Journal (Basel). DOI 10.3390/dj13020076 · PMID 39996950 · Bench pilot study of five hand-held home devices; authors declare no conflicts
- [S11] Lee et al. (2023). Can transcranial photobiomodulation improve cognitive function? A systematic review of human studies. Ageing Research Reviews. DOI 10.1016/j.arr.2022.101786 · PMID 36371017 · Authors declare no competing interests
- [S12] US Food and Drug Administration. Premarket Notification 510(k). · documentación oficial
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